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L’histoire de Loo

Suite à une panoblie de tests, sa pédiatre nous révèlent qu’il faut attendre quelques mois avant de s’alarmer. Après un mois, Louis ne boit plus, ne dort plus et ses jambes et ses bras sont toujours raides. On nous transfert d’urgence en neurologie et on nous annonce qu’il souffrait d’une maladie neuro-dégénérative incurable, une leucodystrophie de type Krabbe.

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RECHERCHE

Financer les recherches médicales en vue de dépister, traiter, soigner et guérir les personnes atteintes de leucodystrophie.

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SOUTENIR LES FAMILLES

Sensibiliser la population et créer des actions d’aides pour les familles douloureusement touchées par ces maladies.

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BRISER L'ISOLEMENT

Partagez notre histoire est une façon de normaliser le drame puisque d’autres vivent avec des similitudes. Naviguez un peu plus loin pour nous partager votre histoire…

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Ensemble, on va plus loin

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Les leucodystrophies sont des maladies rares et dégénératives qui demandent beaucoup de temps et de soins aux parents et familles élargies. Le but de la fondation est d’accompagner les familles. La fondation finance les recherches en vue dépister, traiter, soigner et guérir les personnes atteintes de ces maladies.

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